土耳其12世纪儿童骨骼遗骸中发现罕见病
左（上）和右（下）尺骨比较。注意左尺骨增厚。图片来源：Başaran
（蜘蛛网eeook.com）据美国物理学家组织网（Sandee Oster）：在《过去的童年》杂志上，博士生杜鲁·亚穆尔·巴萨兰 （Duru Yağmur Başaran） 发表了对一具 900 多年前儿童骨骼的分析结果。研究表明，一名 2.5 至 3.5 岁的孩子患有一种在考古学中很少见的罕见疾病。
这些遗骸是从位于土耳其西南部的阿芙罗迪西亚斯考古遗址出土的，于 1985 年从四尖塔公墓遗址中发现，其历史可追溯至 10 至 12 世纪左右，牢牢地处于中拜占庭时期。
这座标有“73A 号墓”（S-TET-II-85 73A 号墓）的坟墓里有两具非成年人的遗骸，其中包括儿童 73A 和 B。73A 型骨架表现出不寻常的骨骼变形，包括各种骨骼元素的增厚和肿胀，包括儿童的部分下巴、肩胛骨和左臂骨干。尤其是左尺骨（下臂骨）已经肿胀到几乎是平时大小的两倍。
对遗骸的分析显示，孩子大约 3 岁，尽管基于长骨（1.5-2 岁）和牙齿（2.5-3.5 岁）的估计年龄之间存在差异。
为了确定是什么疾病可能导致这些畸形，将几种疾病及其特征与 Aphrodisias 儿童的骨骼遗骸进行了比较。这些疾病包括溶血性贫血、坏血病、佝偻病、肺结核、虐待儿童和婴儿皮质骨质增生症 （ICH）。
然而，其中许多疾病与在孩子骨骼上观察到的畸形并不完全匹配。
在疾病清单中，春药儿童与 ICH（也称为 Caffey 病）最相似。这种罕见疾病通常发生在婴儿早期，影响各种骨骼元素和周围结缔组织。它通常在 5 个月大左右发育，但最早可以在出生时甚至在子宫内出现。有趣的是，这种疾病通常也会在三岁左右自行消退，尽管在极少数情况下可能会复发。
有趣的是，阿芙罗迪西亚斯的孩子在死前就表现出了康复的早期迹象。
该疾病的特征是由骨膜（覆盖骨骼的膜）炎症引起的骨骼不对称增厚，导致新的骨层沉积。这种疾病最常影响下颌、前臂（尺骨）、胫骨、锁骨、肩胛骨和肋骨。
这种疾病可能导致骨骼和牙齿的年龄估计值之间的差异，因为骨骼更容易受到营养不良等环境压力的影响。这些因素很可能会发生，尤其是在非物质文化遗产中，因为它会影响下颌，使患有这种疾病的儿童难以喂养。
阿芙罗迪西亚斯的孩子是为数不多的已知考古非物质遗案例之一。事实上，即使在现代临床环境中，这种疾病，包括其病因和自行解决的原因，仍然难以诊断。然而，一些已知的症状包括发烧、易怒、骨骼增厚和上覆软组织肿胀。
该病似乎是零星发展并自发消失的，尽管已经报道了一些家族病例，表明可能存在一些遗传因素。
据博士生巴沙兰称，目前尚不清楚孩子是否死于非物质遗伤，“不幸的是，在大多数情况下，我们只有骷髅遗骸，无法确定死因。该人有可能死于非物质文化遗产、非物质文化遗产引起的并发症或完全不相关的问题。
该案例有助于我们了解中拜占庭壮阳药的非成人健康。此外，将该病例添加到考古学中已知非物质文化遗产病例的记录中，有助于开发一种更精细、更可靠的在历史和史前背景下诊断该疾病的方法。
